紅花繼木苗木組培方法

紅花繼木的組織培養(yǎng)包括初代培養(yǎng)、繼代增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。組培技術(shù)在紅花繼木生產(chǎn)上的應(yīng)用，不僅僅限于組培育苗，還有望通過組培在育種上的應(yīng)用，解決種間、屬間等遠(yuǎn)緣雜交和雜種胚停止發(fā)育的缺陷，使紅花繼木的種質(zhì)資源進一步純化和提高。

 

1、外植體

選生長健壯、無病蟲害的紅花繼木莖尖、芽及枝等作外植體，其中外植體采集在7～8月最好，污染率較低。

 

2、培養(yǎng)基

紅花繼木的組織培養(yǎng)包括初代培養(yǎng)、繼代增殖培養(yǎng)和生根培養(yǎng)。試驗表明，初代培養(yǎng)和繼代增殖培養(yǎng)。

 

3、培養(yǎng)條件

紅花繼木的培養(yǎng)條件一般為：溫度20℃左右，光照時間14h/d(每天14小時)，光照強度為1500LX(勒克斯)。 

 

操作步驟

(1)外植體消毒：材料采回后，及時用稀薄的漂白粉溶液洗去材料上的污物，而后用自來水反復(fù)沖洗20分鐘，直至沖洗干凈備用。

 

(2)接種：在接種前，先將接種室內(nèi)的紫外燈開約20分鐘進行消毒，然后打開接種臺上的鼓風(fēng)機吹十分鐘左右，即可進入接種室進行接種操作。將消好毒的外植體放于超凈工作臺上，首先，在無菌條件下用70%酒精或0.01%升汞在常溫下浸泡材料消毒10分鐘，再用無菌水沖洗3～4次。然后用消毒的鑷子夾取材料置于培養(yǎng)基上進行無菌培養(yǎng)。注意接種時所用的鑷子需先在70%的酒精中消毒，并在酒精燈上燒一下再用，以求更好消毒，避免接種外植體感染。

 

當(dāng)芽長至2厘米左右時，切取芽端接種在增殖培養(yǎng)基上分化增殖，然后將繼代增殖的叢生芽分別移至生根培養(yǎng)基中誘導(dǎo)生根，當(dāng)根長至1～2厘米長時，從培養(yǎng)室中取出煉苗，以備移栽。